Neuartige Lignin-basierte Elektrolyte für den Einsatz in Redox-Flow-Batterien

In diesem Teilprojekt wurde die gezielte elektrochemische Umsetzung von Lignin-Abbauprodukten zu chinoiden Bausteinen eingehend untersucht. Als mögliche Ausgangsverbindungen wurden hierbei sowohl methoxylierte Phenole als auch Hydroxybenzaldehyde wie Syringaldehyd betrachtet. Es konnte erfolgreich eine Methode zur energieeffizienten, elektrochemischen Umsetzung von Syringol zu 2,6-Dimethoxybenzochinon etabliert werden. Das entwickelte Protokoll ist sowohl in einem stationären Gefäß als auch im kontinuierlichen Fluss zu realisieren. Weitergehend konnte die generelle Übertragbarkeit auf verwandte Substanzen demonstriert werden. Die Studien zur Umsetzung von Syringaldehyd zeigten, dass die bisher wenig beachtete elektrochemische Umsetzung von 4-Hydroxybenzaldehyden direkt zu para-Benzochinonen möglich ist. Durch Optimierung der Reaktionsführung konnte eine generelle Methode für die Umwandlung von 4-Hydroxybenzaldehyden in chinodide Verbindungen entwickelt werden. Es konnte weitergehend demonstriert werden, dass dieses neuartige Protokoll genutzt werden kann, um direkt aus nativem Lignosulfonat 2,6-Dimethoxybenzochinon zu gewinnen.

Quelle: https://www.fnr.de/index.php?id=11150&fkz=2220HV053C (jüngster Zugriff: 04.07.2025)