Neuartige Lignin-basierte Elektrolyte für den Einsatz in Redox-Flow-Batterien

Basierend auf der in der AG Wegner entwickelten bidentaten Lewissäure-katalysierten Diels-Alderreaktion mit inversem Elektronenbedarf von 1,2-Diazinen wurden sowohl substituierte Anthraquinone, als auch Diazaanthraquinone zugänglich gemacht. Außerdem wurden mehrere neue Grundstrukturen hergestellt, die aus dem aus Lignin zugänglichen Benzaldehyden synthetisiert wurden. Alle Verbindungen wurden in Kollaboration mit der AG Janek auf ihre elektrochemischen Eigenschaften untersucht. Die Ergebnisse tragen substanziell zum Verständnis der Struktur-Eigenschaftsbeziehungen im Kontext von Flow-Batterien bei.

In einem weiteren Arbeitspaket wurde eine metall-freie Methode zur Depolymerisation von Lignin entwickelt, die gleichzeitig ein erhaltenes Monomer in einer selektiven Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kupplungsreaktion involviert. Diese Transformation hat auch über die Verwendung in der Synthese von Aktivmaterialien für Flow-Batterien Bedeutung zur Nutzung von Lignin als potentielle Rohstoffquelle.

.Quelle: https://projekte.fnr.de/index.php?id=18415&fkz=22403016 (jüngster Zugriff: 01.07.2025)